Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России проводит консультирование и методические семинары по вопросам, относящимся к сфере деятельности Центра:
— Повышение эффективности работы медицинских организаций
— Оптимизация оказания медицинской помощи
— Совершенствование системы обеспечения медицинскими изделиями, оборудованием, лекарственными препаратами и другими необходимыми ресурсами
Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России проводит консультирование и методические семинары по вопросам, относящимся к сфере деятельности Центра:
— Повышение эффективности работы медицинских организаций
— Оптимизация оказания медицинской помощи
— Совершенствование системы обеспечения медицинскими изделиями, оборудованием, лекарственными препаратами и другими необходимыми ресурсами
РАЗРАБОТКА КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ
- Нормативно-правовое регулирование вопросов разработки клинических рекомендаций. Порядок и сроки разработки клинических рекомендаций. Типовая форма клинических рекомендаций
- Требования к описанию медицинских вмешательств при формировании клинических рекомендаций. Основные ошибки при разработке клинических рекомендаций
- Требования к описанию лекарственных препаратов при формировании клинических рекомендаций. Основные ошибки при разработке клинических рекомендаций
- Практическое применение принципов доказательной медицины: клинические рекомендации
- Правовая регламентация разработки стандартов медицинской помощи. Требования к порядку формирования проектов стандартов медицинской помощи.
Участие в семинаре платное. Контактное лицо по вопросам участия в семинаре – Гилязетдинова Нелля Сергеевна, главный специалист отдела развития и внешних коммуникаций Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России, телефон: 8 (495) 783-19-05 (доб.162), моб. 8 (926)-284-57-91, e-mail: Gilyazetdinova@rosmedex.ru.
КЛЮЧЕВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРАВИЛАХ ФОРМИРОВАНИЯ ПЕРЕЧНЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
- Обзор ключевых изменений, внесенных постановлением Правительства РФ от 25.07.2024 г. № 1009 в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи», утвержденные постановлением Правительства РФ от 28.08.2014 № 871
- Требования к оценке методологического качества клинико-экономических исследований лекарственных препаратов и исследований с использованием анализа влияния на бюджет
- Требования к проведению комплексной оценки предлагаемого лекарственного препарата
- Подходы к расчету стоимости курса (года) лечения предлагаемым для включения в перечни лекарственным препаратом по сравнению с терапевтически аналогичными лекарственными препаратами
- Отдельные аспекты проведения процедуры комплексной оценки
Участие в семинаре платное. Контактные лица по вопросам участия в семинаре –
Гилязетдинова Нелля Сергеевна, главный специалист отдела развития и внешних коммуникаций Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России (телефон: 8 (495) 783-19-05 (доб.162), моб. 8 (926)-284-57-91, e-mail: Gilyazetdinova@rosmedex.ru)
Быкова Юлия Юрьевна, специалист отдела развития и внешних коммуникаций Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России (телефон: 8 (495) 783-19-05 (доб.155), моб. (905)-716-63-87, e-mail: Bykova@rosmedex.ru)