ЧАСТЬ 2
В 2024 году приняты поправки в Постановление Правительства РФ №871, направленные на совершенствование процедуры комплексной оценки. Оценка методологического качества клинико-экономических исследований и анализа влияния на бюджет выделен в отдельный этап, предшествующий количественной оценке. Такая оценка проводится ЦЭККМП Минздрава России в течение 15 рабочих дней. По результатам оценки у заявителей появилась возможность учесть замечания и провести доработку приложенных экономических исследований.
Для наиболее эффективных и более дорогостоящих лекарственных препаратов новые правила вводят референтный показатель соотношения затрат и эффективности, который позволяет заявителю выбрать наиболее удобный вариант для расчета данного показателя - трехкратный ВВП (только для сравнения через годы сохраненной качественной жизни). Данный подход соответствует общемировой практике интерпретации результатов клинико-экономических исследований. Значение данного показателя публикуется на портале plp.minzdrav.gov.ru и на сегодняшний день составляет 3 530 062,1 руб. Применение данного значения приводится для всех лекарственных препаратов независимо от их орфанного статуса, терапевтической ценности и других особенностей, в то же время, в некоторых странах применяется дифференцированный подход в определении порога готовности платить для лекарственных препаратов, соответствующий определенным критериям (орфанности, инновационности, принадлежности к социально-значимым заболеваниям и т.д.). Такой опыт может быть рассмотрен для дальнейшего совершенствования системы комплексной оценки в РФ.
Один из перспективных векторов развития процедуры комплексной оценки - формализация и систематизация использования доказательств реальной клинической практики. Целенаправленный анализ и обсуждение результатов применения медицинских технологий на практике позволит точнее оценивать их клиническую эффективность и экономическую приемлемость, что улучшит информационное обеспечение принятия управленских решений и приведет к повышению эффективности системы здравоохранения. Внедрение формализованных процедур оценки доказательств реальной практики целесообразно рассмотреть для законодательного закрепления при формировании перечней лекарственных препаратов и при принятии решений по финансированию препаратов через Фонд «Круг добра».
Смотрите видеозапись сессии по ссылке: https://vk.com/video-217122162_456239048?access_key=26e07dfa6eb2835ee4
В 2024 году приняты поправки в Постановление Правительства РФ №871, направленные на совершенствование процедуры комплексной оценки. Оценка методологического качества клинико-экономических исследований и анализа влияния на бюджет выделен в отдельный этап, предшествующий количественной оценке. Такая оценка проводится ЦЭККМП Минздрава России в течение 15 рабочих дней. По результатам оценки у заявителей появилась возможность учесть замечания и провести доработку приложенных экономических исследований.
Для наиболее эффективных и более дорогостоящих лекарственных препаратов новые правила вводят референтный показатель соотношения затрат и эффективности, который позволяет заявителю выбрать наиболее удобный вариант для расчета данного показателя - трехкратный ВВП (только для сравнения через годы сохраненной качественной жизни). Данный подход соответствует общемировой практике интерпретации результатов клинико-экономических исследований. Значение данного показателя публикуется на портале plp.minzdrav.gov.ru и на сегодняшний день составляет 3 530 062,1 руб. Применение данного значения приводится для всех лекарственных препаратов независимо от их орфанного статуса, терапевтической ценности и других особенностей, в то же время, в некоторых странах применяется дифференцированный подход в определении порога готовности платить для лекарственных препаратов, соответствующий определенным критериям (орфанности, инновационности, принадлежности к социально-значимым заболеваниям и т.д.). Такой опыт может быть рассмотрен для дальнейшего совершенствования системы комплексной оценки в РФ.
Один из перспективных векторов развития процедуры комплексной оценки - формализация и систематизация использования доказательств реальной клинической практики. Целенаправленный анализ и обсуждение результатов применения медицинских технологий на практике позволит точнее оценивать их клиническую эффективность и экономическую приемлемость, что улучшит информационное обеспечение принятия управленских решений и приведет к повышению эффективности системы здравоохранения. Внедрение формализованных процедур оценки доказательств реальной практики целесообразно рассмотреть для законодательного закрепления при формировании перечней лекарственных препаратов и при принятии решений по финансированию препаратов через Фонд «Круг добра».
Смотрите видеозапись сессии по ссылке: https://vk.com/video-217122162_456239048?access_key=26e07dfa6eb2835ee4