Эксперты выработали пакет рекомендаций по вопросам клинической апробации
Предложения сформированы по результатам стратегической сессии, инициированной Центром экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России, в которой приняли участие представители федеральных медицинских, научных и образовательных центров – разработчиков и исполнителей протоколов клинической апробации, фармацевтической и медицинской индустрии, Росздравнадзора.
Рекомендации по совершенствованию касаются следующих вопросов:
Какие медицинские технологии могут проходить через клиническую апробацию, какие именно должны рассматриваться в качестве приоритета.
Какие меры должны быть предприняты для увеличения доли инновационных технологий в практическом здравоохранении? Как уменьшить разрыв между разработкой и применением технологии?
Как повысить качество клинико-экономического исследования, проводимого в рамках клинической апробации?
Как расширить возможности для включения методов клинической апробации в клинические рекомендации?
Клиническая апробация – инструмент для внедрения инновационных технологий в практическое здравоохранение и стимул для развития инновационной медицинской промышленности. По мнению экспертов, эффективному внедрению инноваций в практическое здравоохранение в РФ будет способствовать внедрение механизма включения медицинских технологий, прошедших клиническую апробацию, в клинические рекомендации, усиление взаимодействия между разработчиками и индустрией, и также усовершенствование требований к проведению клинико-экономических исследований в рамках клинической апробации.