"Препаратам, которые получают статус особой значимости для здоровья населения, необходимы отдельные условия в рамках процедуры включения в перечни для повышения их доступности для пациентов", - отметила Анастасия Почуприна, руководитель отдела методологического обеспечения проведения комплексной оценки технологий в здравоохранении Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России на форуме «НОВЕЙШАЯ ГЕНЕТИКА. Современные знания о болезнях человека, перспективные подходы организации здравоохранения».
В настоящее время в ЕАЭК на согласовании проект Руководства по оценке методики особой значимости, разработанный Минздравом России, Центром экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России, Научным центром экспертизы средств медицинского применения Минздрава России при участии ассоциаций фармацевтических производителей.
Оценка особой значимости проводится по 4 параметрам:
- Потребность системы здравоохранения в технологии
- Тяжесть заболевания, для которого предусмотрена технология
- Терапевтическая ценность – клинический эффект от применения технологии
- Весомость доказательств
Учитывая высокую стоимость таких препаратов, необходима настройка шкал оценки в рамках действующих правил процедуры.
В качестве дополнительного механизма для повышения доступности таких препаратов для пациентов может быть рассмотрена возможность подачи досье на включение в перечни одновременно с процедурой регистрации. Такая практика успешно применяется в ряде зарубежных стран.
Итоги форума «НОВЕЙШАЯ ГЕНЕТИКА»: https://pharmprobeg.ru/novosti/svoevremennaya-diagnostika-i-lechenie-orfannyh-zabolevanij-trebuet-novyh-sistemnyh-reshenij-itogi-foruma-novejshaya-genetika/