В России все аспекты разработки клинических рекомендаций регулируются нормативно: принципы и порядок их разработки, функции участников процесса, а также их внедрение в клиническую практику

Влада Федяева, руководитель отдела методологии разработки клинических рекомендаций Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России о принципах разработки клинических рекомендаций в России на ХIV Съезде онкологов и радиологов стран СНГ и Евразии:

Клинические рекомендации – самый подробный документ, на основе которого оказывается медицинская помощь, содержащий исчерпывающую информацию о заболевании и методах лечения, диагностики, профилактики и реабилитации.

В России все аспекты разработки клинических рекомендаций регулируются нормативно: принципы и порядок их разработки, функции участников процесса, а также их внедрение в клиническую практику.

Ключевые принципы разработки клинических рекомендаций:

В клинические рекомендации включается только информация, основанная на научных доказательствах, фактах, подтвержденных клиническими исследованиями, при этом весомость научного факта определяется качеством методологии исследования, в ходе которого он получен.
Разрабатываются профессиональными медицинскими ассоциациями при активном участии экспертного сообщества, по каждому заболеванию (группе заболеваний). На каждое заболевание допустимо не более 1 клинической рекомендации с учетом возрастной категории.
Проходят рассмотрение и одобрение Научно-практическим советом Минздрава России.
Регулярно обновляются – не реже 1 раза в 3 года, но не чаще 1 раза в 6 месяцев.