Успешное внедрение продуктов аддитивных технологий в практическое здравоохранение требует комплексного подхода
Татьяна Алексеева, заместитель руководителя отдела клинической апробации и оценки инноваций Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России на круглом столе «Механизмы государственной поддержки развития аддитивных технологий как инструменты обеспечения технологического суверенитета» в рамках выставки «Металлобработка-2024»
Для обеспечения внедрения медицинских изделий, биомедицинских клеточных продуктов и лекарственных препаратов, созданных с помощью аддитивных технологий, в систему практического здравоохранения необходимы обновление и адаптации существующих нормативно-правового поля, с учетом специфики и инновационности данных продуктов.
Оценка эффективности аддитивных технологий в медицине должна основываться на клинических и экономических преимуществах продукта. Необходимо проводить тщательный анализ, который включает в себя не только клинические испытания, а также клинико-экономический анализ для оценки целесообразности внедрения новых технологий.
Для минимизации рисков, связанных с включением аддитивных технологий в медицинскую отрасль необходимо использовать научное консультирование.
Центр поддержки внедрения инноваций, созданный на базе ЦЭККМП Минздрава России, оказывает консультационную поддержку разработчикам по вопросам продвижения медицинских технологий - лекарственных препаратов, медицинских изделий, биомедицинских клеточных продуктов (БМКП), информационных продуктов и др.