IV Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: NOLI NOCERE!» с международным участием
Присоединяйтесь к сессиям Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России в рамках IV Российского конгресса «Безопасность фармакотерапии 360°: NOLI NOCERE!» с международным участием:
19 мая | Клинические рекомендации: методология, инновации и критерии качества медицинской помощи | 3 зал в онлайн-формате | 14:00 – 15:40
Модератор:
Рози Терян, к.м.н., руководитель отдела методологии разработки и экспертной оценки клинических рекомендаций ЦЭККМП Минздрава России, ассистент кафедры организации здравоохранения и общественного здоровья с курсом ОТЗ РМАНПО Минздрава России
Темы для обсуждения:
Доказательная медицина и инновации: гармония в клинических рекомендациях
Критерии оценки клинической значимости противоопухолевой лекарственной терапии
Методологическая разработка критериев оценки качества медицинской помощи
Интеграция клинических рекомендаций в программу государственных гарантий: проблемы и решения
Обзор клинических рекомендаций: лекарственные взаимодействия у пожилых с сердечно-сосудистыми заболеваниями
19 мая | Оценка технологий здравоохранения при формировании ограничительных перечней лекарственных препаратов | 3 зал в онлайн-формате | 15:50 – 18:00
Модератор:
Анастасия Кингшотт, руководитель отдела методологического обеспечения проведения комплексной оценки технологий в здравоохранении ЦЭККМП Минздрава России, ассистент кафедры организации здравоохранения и общественного здоровья с курсом ОТЗ РМАНПО Минздрава России
Темы для обсуждения:
Роль критериев оценки клинической значимости при планировании лекарственного обеспечения больных с HR+ HER2- мРМЖ
Нормативно-правовое регулирование оценки технологий здравоохранения в Российской Федерации
Комплексная оценка при рассмотрении предложений на включении в перечни Фонда «Круг добра»
Особенности интерпретации результатов клинико-экономических исследований при включении в перечни ЖНВЛП и ВЗН
Балльная комплексная оценка лекарственных препаратов при рассмотрении предложений на включение в перечни
Роль фармакоэкономических исследований в принятии решений лекарственного обеспечения
Использование данных реальной клинической практики в комплексной оценке
Перспектива погружения инновационных лекарственных препаратов в ограничительные перечни