Фамилия: *


Имя: *


Отчество:


Электронный адрес (e-mail): *


Регион: *



Населённый пункт: *



Текст обращения: *


Размер файла не более 5 Мб. Форматы файлов: txt, doc, rtf, xls, pps, ppt, pdf, jpg, bmp, png, tif.
Подтверждаю согласие на обработку и хранение моих персональных данных *




Поля со * обязательны к заполнению

Меню

Формирующаяся новая парадигма системы здравоохранения диктует необходимость совершенствования нормативного регулирования государственных закупок лекарственных препаратов

Сегодня, в стартовый день Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ) обсуждаются ключевые вопросы лекарственной безопасности.

 

Уровень лекарственной безопасности напрямую зависит от того, насколько эффективно выстроена система государственных закупок лекарственных препаратов.

Открывая панельную сессию «Эволюция закупок: глобальные тенденции и технологии» Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России, д.м.н, профессор, отметил:

«Сегодня система здравоохранения существенно эволюционирует. Федеральный закон ФЗ “О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд” ФЗ №44, имеющий важнейшее значение для системы закупок, был принят 8 лет назад.  Стремительное развитие цифровых технологий и персонифицированной медицины, пандемия коронавирусной инфекции приводят к трансформации всей системы здравоохранения, а значит – ставят вопрос об оптимизации регуляторной базы.

Смена парадигмы – постепенный уход от масс-маркета, переход к персонифицированной медицине диктует необходимость новых подходов к организации системы закупок. Ключевое место в данной парадигме занимает понятие ценности. Ценности медицинских технологий для пациента. Это понятие значительно шире, чем оценка затрат и эффективности лечения, и включает такие параметры, как сохраненные годы качественной жизни и другие. Модель ценностно-ориентированного здравоохранения формируется и в России. В этой связи актуальным является вопрос закрепления на законодательном уровне параметров ценностной оценки в качестве дополнительных критериев оценки эффективности технологий здравоохранения при принятии решений об их финансировании.

Оптимизация нормативной базы должна учитывать особенности различных групп препаратов, и особого внимания требуют инновационные, дорогостоящие технологии».

В панельной дискуссии приняли участие представители ЮНИСЕФ, Государственной думы Российской Федерации, Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федеральной антимонопольной службы, отраслевых ассоциаций и фармацевтической индустрии.

Видеозапись трансляции доступна по ссылке: https://forumspb.com/programme/drug-security-forum/89978/#broadcast