Фамилия: *


Имя: *


Отчество:


Электронный адрес (e-mail): *


Регион: *



Населённый пункт: *



Текст обращения: *


Размер файла не более 5 Мб. Форматы файлов: txt, doc, rtf, xls, pps, ppt, pdf, jpg, bmp, png, tif.
Подтверждаю согласие на обработку и хранение моих персональных данных *




Поля со * обязательны к заполнению

Меню

Сегодня в России стоимость некоторых препаратов для лечения орфанных заболеваний, не входящих в перечень ЖНВЛП, превышает их стоимость в других странах, поэтому необходимо внедрение переговорного процесса с производителями для снижения цены закупки для обеспечения эффективности расходования бюджетных средств

Обеспечение здоровья детей – один из ключевых приоритетов государственной политики многих стран мира, включая Россию. Дети составляют большинство пациентов с редкими генетическими заболеваниями, требующими крайне дорогостоящих препаратов, бесперебойность и доступность которых является зоной государственной ответственности. Как сегодня решается вопрос обеспечения лекарственной помощи детям, с какими вызовами сегодня сталкиваются пациенты, правительство, законодательная и исполнительная власть и как их преодолеть? Эти и другие вопросы обсуждались в ходе панельной сессии «Лекарственная помощь детям: новые механизмы и технологии».

Выступая модератором дискуссии, генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России, д.м.н., профессор Виталий Омельяновский отметил:

«Дети – будущее нации. Именно поэтому многие государства, включая Россию, рассматривают данную категорию пациентов в качестве приоритета. Реализуемая в России политика в области организации помощи детям несет реальные результаты. Формируются механизмы, необходимые для обеспечения детей новейшими медицинскими технологиями: идет процесс централизации закупок, сформирован фонд «Круг добра» для обеспечения детей препаратами для лечения орфанных заболеваний, которые в настоящий момент не финансируются или недостаточно финансируются, рассматривается возможность закупок незарегистрированных в РФ лекарственных препаратов, создано специальное учреждение для повышения эффективности закупок, и другие инструменты.

Вопрос обеспечения максимальной доступности инновационных технологий в рамках ограниченных бюджетов стоит сегодня перед всеми странами. Учитывая особую важность сохранения здоровья детей, безусловно, они должны иметь доступ ко всем имеющимся новым технологиям. При этом ввиду крайне высокой стоимости данных технологий, необходимо определить уровень финансовых затрат, которые государство готово выделять для таких технологий. Конечно, он должен быть выше по сравнению с уровнем финансирования  инновационной терапии для взрослых пациентов. 

Во всем мире существуют программы оценки эффективности препаратов для лечения редких заболеваний и финансирования данных технологий в зависимости от результата лечения, и такие программы необходимо интегрировать в российскую систему здравоохранения. С появлением новых заболеваний и новых пациентов потребность в орфанных препаратах будет расти, и имеющий бюджет на финансирование данных заболеваний не сможет ее полностью покрыть. Сегодня в России стоимость некоторых препаратов для лечения орфанных заболеваний, не входящих в перечень ЖНВЛП, превышает их стоимость в других странах, поэтому необходимо внедрение переговорного процесса с производителями для снижения цены закупки для обеспечения эффективности расходования бюджетных средств.

В мире такие институции, как фонд «Круг добра», являются инструментом для погружения новейших методов лечения орфанных заболеваний в систему государственного финансирования. Лекарственные препараты – основа медицинской помощи, и без их погружения в систему здравоохранения невозможно гарантировать качество оказываемой медицинской помощи».

В панельной дискуссии приняли участие представители ЮНИСЕФ, Министерства здравоохранения Российской Федерации, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Администрации Санкт-Петербурга, Федерального казенного учреждения «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан», в также пациентских организаций – Общероссийской благотворительной общественной организации инвалидов «Всероссийское общество гемофилии», Фонда «Семьи СМА», Благотворительного фонда помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействия здоровью детей «Звезда на ладошке».

Видеозапись трансляции доступна по ссылке: https://forumspb.com/programme/drug-security-forum/89978/#broadcast