Фамилия: *


Имя: *


Отчество:


Электронный адрес (e-mail): *


Регион: *



Населённый пункт: *



Текст обращения: *


Размер файла не более 5 Мб. Форматы файлов: txt, doc, rtf, xls, pps, ppt, pdf, jpg, bmp, png, tif.
Подтверждаю согласие на обработку и хранение моих персональных данных *




Поля со * обязательны к заполнению

Меню

Рабочая группа ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России по совершенствованию методов организации проведения комплексной оценки лекарственных препаратов и технологий здравоохранения (Рабочая группа по совершенствованию методов ОТЗ)  создана приказом ФГБУ “ЦЭККМП” Минздрава России от 05.06.2016 №27/2-од в целях реализации государственной политики в сфере здравоохранения, осуществления мер по повышению эффективности совершенствования методов организации проведения комплексной оценки лекарственных препаратов и технологий здравоохранения в соответствии с Уставом ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, по результатам проведенной II Международной научно-практической конференции «Оценка технологий здравоохранения: Пути развития в России».

Состав Рабочей группы по совершенствованию методов ОТЗ

Руководитель Рабочей группы  Омельяновский Виталий Владимирович, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России

Ответственный секретарь Рабочей группы Петина Мария Леонидовна, секретарь ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России

Члены Рабочей группы:

1Авксентьева Мария ВладимировнаСоветник генерального директора ФГБУ "ЦЭККМП" Минздрава России
2Веселов Алексей ВикторовичРуководитель отдела ФГБУ «ГНЦ Колопроктологии им. А.Н. Рыжих» Минздрава России по согласованию
3Воловик Светлана АлексеевнаСтарший аналитик Группа компаний «Джонсон & Джонсон»по согласованию
4Воробьева Надежда АлександровнаЗаведующий кафедрой клинической фармакологии Северного государственного медицинского университетапо согласованию
5Гришина Наталья АкимовнаКлинический фармаколог БУЗ ВО «ВоДКБ» ДЗ ВОпо согласованию
6Даниловская Маргарита АлександровнаМенеджер по взаимодействию с органами государственной власти ООО «Берингер-Ингельхайм»по согласованию
7Дембровский Виталий НиколаевичДиректор по стратегическому развитию ООО «Алексион Фарма»по согласованию
8Деркач Елена ВладимировнаВедущий научный сотрудник лаборатории ОТЗ НИИ ПЭИ РАНХиГСпо согласованию
9Калиниченко Владимир ИвановичДиректор ООО «Медицинские компьютерные технологии»по согласованию
10Колбин Алексей СергеевичПрофессор, д.м.н. ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им И.П. Павлова»по согласованию
11Лефевр Анна ВитальевнаСпециалист по фармакоэкономике ТАКЕДА Россияпо согласованию
12Мельникова Любовь СергеевнаСоветник генерального директора ФГБУ "ЦЭККМП" Минздрава России
13Овсянкин Анатолий Васильевич Главный врач ФГБУ ФЦ ТОЭ г. Смоленк МЗ РФпо согласованию
14Попова Елена ЮрьевнаДиректор по регулярным вопросам и политике в области здравоохраненияпо согласованию
15Ржеусская Галина ВячеславовнаЗаведующий оргметодическим отделом Всероссийского центра экстренной и радиационной медицины им А.М. Никифорова МЧС РФпо согласованию
16Соловьянко Яна АндреевнаМенеджер по связям с общественными и государственными организациями ООО «Лилли Фарма»по согласованию
17Спиридонов Илья СергеевичГенеральный директор ООО «Гема Кор»
по согласованию
18Спиридонова Елена АлександровнаУченый секретарь ФГБУ «ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава Россиипо согласованию
19Сура Мария ВладимировнаНачальник Отдела методологического обеспечения проведения комплексной оценки технологий в здравоохранении ФГБУ "ЦЭККМП" Минздрава России
20Титова Лилия ВикторовнаИсполнительный директор СПФОпо согласованию
21Троянова Людмила СтепановнаНачальник Управления здравоохранения ФМБА Россиипо согласованию
22Харевский Андрей АлександровичГенеральный директор ООО "БиоМарин
Интернэшнл (Москва)
по согласованию

Рабочая группа при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов (далее – Рабочая группа) создана приказом Минздрава России от 29.09.2015 с целью рассмотрения вопросов реализации положений Правил формирования перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента, утвержденных Постановлением Правительства РФ № 871, в том числе осуществления комплексной оценки лекарственных препаратов.

В состав Рабочей группы входят представители федеральных органов исполнительной власти, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, федеральных государственных образовательных организаций высшего медицинского и фармацевтического образования, федеральных государственных медицинских и фармацевтических научных организаций, а также представители общественных объединений в сфере обращения лекарственных средств (ассоциаций разработчиков производителей лекарственных средств). Представителями ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России в Рабочей группе являются генеральный директор учреждения Омельяновский В.В., советник руководителя Авксентьева М.В., начальник отдела методологического обеспечения проведения комплексной оценки технологий в здравоохранении Хачатрян Г.Р., начальник отдела развития внешних коммуникаций Мусина Н.З.

ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России осуществляет поддержку в организации проведения и протоколировании заседаний Рабочей группы. Заседания Рабочей группы проводятся ежеквартально.

Состав рабочей группы при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов

1Максимкина 
Елена Анатольевнадиректор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации (председатель);
2Семечева 
Светлана Владимировназаместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации (заместитель председателя);
3Полищук 
Елена Юрьевнаначальник отдела организации лекарственного обеспечения Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации (секретарь);
4Авксентьева 
Мария Владимировнапрофессор Института лидерства и управления здравоохранением федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет) 
(по согласованию);
5Алехин 
Алексей Викторовичдиректор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (по согласованию);
6Антипова 
Юлия Олеговназаместитель руководителя Департамента здравоохранения города Москвы (по согласованию);
7Вескер 
Илья Львовичдиректор по доступу препаратов на рынок 
и программам поддержки пациентов компании «Такеда Россия» общества с ограниченной ответственностью «ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС» (по согласованию);
8Галкина 
Вилена Викторовнаруководитель отдела по связям с государственными структурами ГЕРОФАРМ (по согласованию);
9Глаголев 
Сергей Вадимовичзаместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской помощи – начальник отдела мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (по согласованию);
10Деркач 
Елена Владимировнадиректор Автономной некоммерческой организации «Национальный центр по оценке технологий 
в здравоохранении» (по согласованию);
11Джангирянц 
Алиса Витальевнаруководитель отдела по обеспечению доступа препаратов на рынок и ценообразованию общества 
с ограниченной ответственностью «Бристол-Майерс Сквибб» (по согласованию);
12Дмитриев 
Виктор Александровичгенеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей 
(по согласованию);
13Емченко 
Ирина Викторовнаруководитель отдела по связям с государственными структурами компании ГЕРОФАРМ 
общества с ограниченной ответственностью «Герофарм» (по согласованию);
14Жулев 
Юрий Александровичсопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов (по согласованию);
15Зырянов 
Сергей Кенсариновичпрофессор кафедры клинической фармакологии федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию);
16Игнатов 
Михаил Олеговичначальник управления фармации Департамента здравоохранения города Москвы (по согласованию);
17Кириллова 
Мария Николаевнаначальник отдела бюджетной политики в сфере здравоохранения Министерства финансов Российской Федерации (по согласованию);
18Колбин 
Алексей Сергеевичзаведующий кафедрой клинической фармакологии 
и доказательной медицины федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию);
19Котухова 
Яна Игоревнапредседатель Комитета по здравоохранению 
Франко-российской торгово-промышленной палаты, Директор по работе с органами государственной власти и внешним коммуникациям по странам ЕАЭС
Отдел по работе с органами государственной власти и внешним коммуникациям Сервье 
(по согласованию);
20Кукава 
Вадим Васильевичисполнительный директор, Ассоциация фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» (по согласованию);
21Мигулин 
Алексей Евгеньевичдиректор отдела по обеспечению доступа на рынок, общества с ограниченной ответственностью «Пфайзер» (по согласованию);
23Мусина 
Нурия Загитовнаначальник отдела развития и внешних коммуникаций федерального государственного бюджетного учреждения «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации 
(по согласованию);
24Нижегородцев 
Тимофей Витальевичначальник Управления контроля социальной сферы 
и торговли Федеральной антимонопольной службы (по согласованию);
25Омельяновский 
Виталий Владимировичгенеральный директор федерального государственного бюджетного учреждения «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию);
26Пентегова 
Ольга Сергеевназаместитель генерального директора Ассоциации Российских фармацевтических производителей 
(по согласованию);
27Попова 
Елена Юрьевнастарший директор по регуляторным вопросам 
и политике в области здравоохранения Ассоциации международных фармацевтических производителей (по согласованию);
28Потапов 
Григорий Александровичгенеральный директор Акционерного общества «Фармстандарт» (по согласованию);
29Сычев 
Дмитрий Алексеевичректор Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию);
30Титова 
Лилия Викторовнаисполнительный директор Некоммерческой организации «Союз профессиональных фармацевтических организаций» (по согласованию);
31Торгов 
Алексей Владимировичзаместитель Генерального директора по работе 
с органами государственной власти BIOCAD 
(по согласованию);
32Хачатрян 
Георгий РубеновичНачальник отдела методологического обеспечения проведения комплексной оценки технологий в здравоохранении федерального государственного бюджетного учреждения «Центр экспертизы 
и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (по согласованию);
33Шипков 
Владимир ГригорьевичИсполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (по согласованию).