Фамилия: *


Имя: *


Отчество:


Электронный адрес (e-mail): *


Регион: *



Населённый пункт: *



Текст обращения: *


Размер файла не более 5 Мб. Форматы файлов: txt, doc, rtf, xls, pps, ppt, pdf, jpg, bmp, png, tif.
Подтверждаю согласие на обработку и хранение моих персональных данных *




Поля со * обязательны к заполнению

Меню

Генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России Виталий Омельяновский принял участие в ХI Гайдаровском форуме

С 15 по 16 января в г. Москва прошел ХI Гайдаровский форум, ежегодная международная научно-практическая конференция в области экономики.

В первый день форума, 15 января, состоялась дискуссия «Развитие клеточных и генетических технологий в России», модератором которой выступил генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России Виталий Омельяновский.

В настоящее время в мире происходит стремительное развитие генетических, клеточных и геномных технологий в здравоохранении, включая активное внедрение в клиническую практику генотерапевтических и клеточных препаратов, действие которых направлено на причину возникновения заболевания. Появление такого класса препаратов позволило эффективно бороться с заболеваниями, которые ранее считались неизлечимыми. В Российской Федерации введение в практику и применение инновационных генотерапевтических и клеточных технологий затруднено по ряду причин. Успешное их внедрение возможно только при активном диалоге между государством и производителем для адаптации нормативно-правового регулирования и дальнейшего обеспечения доступности для пациентов. 

Участники дискуссии «Развитие клеточных и генетических технологий в России» обсудили сложный процесс регистрации инновационных генотерапевтических и клеточных технологий в Российской Федерации, отсутствие в законодательстве страны принципа единообразия применения и толкования понятий «лекарственный препарат» и «медицинская технология», ограниченный доступ пациентов к генетическим методам диагностики, несовершенную систему оплаты медицинской помощи, а также отсутствие четкого понимания схем лечения и системы лекарственного обеспечения.

По словам генерального директора ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России Виталия Омельяновского, «прогресс медицинской науки привел к тому, что сегодня система здравоохранения испытывает колоссальные вызовы перед государственной, частной и страховой медициной. Это связано с тем, что появляются технологии, которые позволяют совершенно по-новому лечить всех больных». «Приход новых технологий потребует переформатирования системы здравоохранения, организации медицинской помощи и ее финансирования. Так, приход первых вестников прорывной терапии – орфанных препаратов, уже нарушает правоприменение Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ, ориентированного на рынок массовых препаратов. 4P-медицина должна быть дополнена еще 2P, связанными с Policy (нормативное обеспечение) и Price (справедливая цена за новые технологии). И мы должны на это реагировать», – отметил руководитель учреждения.

В экспертной дискуссии приняли участие директор Департамента науки, инновационного развития и управления медико-биологическими рисками здоровью Министерства здравоохранения Российской Федерации Игорь Коробко, президент Общероссийской благотворительной общественной организации инвалидов «Всероссийское общество гемофилии» Юрий Жулёв, генеральный директор ФГБУ «НМИЦ имени В.А. Алмазова» Минздрава России Евгений Шляхто, заместитель генерального директора – директор Высшей школы молекулярной и экспериментальной медицины ФГБУ «ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России Михаил Масчан, заместитель генерального директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Вадим Меркулов, генеральный директор ФГБУ ФНКЦ ФХМ ФМБА России Вадим Говорун, начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Дмитрий Рождественский, исполнительный директор ООО «Нанолек» Максим Стецюк, руководитель отделения пересадки костного мозга и иммунотерапии онкологических заболеваний, медицинский центр Хадасса (Израиль) Полина Степенски, руководитель отдела по выводу биомедицинских клеточных продуктов на рынок региона Европа «Новартис» Этьен Жоусем, управляющий директор по развивающимся рынкам региона EMEA «Янссен» (фармацевтическое подразделение Johnson & Johnson) Луис Диаз-Рубио, генеральный директор по средним европейским странам и России компании «Авексис» Сиссель Родаль.