Фамилия: *


Имя: *


Отчество:


Электронный адрес (e-mail): *


Регион: *



Населённый пункт: *



Текст обращения: *


Размер файла не более 5 Мб. Форматы файлов: txt, doc, rtf, xls, pps, ppt, pdf, jpg, bmp, png, tif.
Подтверждаю согласие на обработку и хранение моих персональных данных *




Поля со * обязательны к заполнению

По всем вопросам, связанным с консультированием по вопросам регистрации и обращения лекарственных средств, обращаться по тел. +7 (495) 783-19-05 (доб. 123), e-mail: info_analit@rosmedex.ru
Контактное лицо: Сидорова Инна Андреевна

Консультирование по вопросам регистрации и обращения лекарственных средств проводится по следующим направлениям:

1. Анализ регистрации лекарственных препаратов на основе актуализированных и выверенных данных государственного реестра лекарственных средств с предоставлением истории их регистрации на глубину не менее 30 лет

Базовый анализ действующей регистрации лекарственного препарата на дату заявки включает:

  • Номер регистрационного удостоверения;
  • Владелец регистрационного удостоверения + страна владельца;
  • Дата регистрации;
  • Торговое наименование;
  • Лекарственная форма;
  • Форма выпуска;
  • Производитель + страна производителя (полный цикл / готовая лекарственная форма).

2. Анализ объема и динамики обращения лекарственных препаратов на основе фактических данных о выпуске препаратов на рынок, включая препараты растительного происхождения, гомеопатические средства и пиявки;

Базовый анализ обращения лекарственного препарата включает:

  • Номер регистрационного удостоверения;
  • Владелец регистрационного удостоверения + страна владельца;
  • Дата регистрации;
  • Торговое наименование;
  • Лекарственная форма;
  • Форма выпуска;
  • Производитель + страна производителя (полный цикл / готовая лекарственная форма);
  • Объем обращения в натуральном выражении (в упаковках);
  • Объем обращения в денежном выражении (в рублях).

Базовый пакет включает информацию только за один временной период.

3. Анализ фармацевтических субстанций, включенных в государственный реестр лекарственных средств

Базовый анализ регистрации фармацевтических субстанций включает:

  • Номер регистрационного удостоверения;
  • Владелец регистрационного удостоверения + страна владельца;
  • Дата регистрации;
  • Торговое наименование;
  • Лекарственная форма;
  • Форма выпуска;
  • Производитель + страна производителя (полный цикл / готовая лекарственная форма).