Фамилия: *


Имя: *


Отчество:


Электронный адрес (e-mail): *


Регион: *



Населённый пункт: *



Текст обращения: *


Размер файла не более 5 Мб. Форматы файлов: txt, doc, rtf, xls, pps, ppt, pdf, jpg, bmp, png, tif.
Подтверждаю согласие на обработку и хранение моих персональных данных *




Поля со * обязательны к заполнению

Меню
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации

ФГБУ “ЦЭККМП” Минздрава России совместно с Ассоциацией специалистов по оценке технологий в здравоохранении проводит семинар на тему «Порядок разработки протокола клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации».

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации совместно с Ассоциацией специалистов по оценке технологий в здравоохранении проводит семинар на тему «Порядок разработки протокола клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации». В программу семинара включены следующие вопросы: Основные направления совершенствования нормативно-правового регулирования организации клинической апробации; Законодательное и нормативное правовое обеспечение проведения клинической апробации. Типичные ошибки при формировании протоколов клинической апробации; Разбор разделов протоколов клинической апробации. Выбор метода сравнения; Заполнение типовой формы отчета об исполнении протокола клинической апробации. Проведение мероприятия запланировано на 03 июня 2019 г. Место проведения: г. Москва, ул. Малая Якиманка,…

Читать далее

Сотрудниками ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России проведен анализ правового статуса клинических рекомендаций в странах Европы и Северной Америки

Сотрудниками отдела медицинского обеспечения стандартизации ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России проведен анализ правового статуса клинических рекомендаций (далее – КР) в различных странах Европы (Англия, Германия, Нидерланды, Франция, Италия, Швеция, Финляндия) и Северной Америки (США, Канада). Поиск информации проведен по сочетаниям ключевых слов «guidelines legal status» в PubMed и Google. По результатам анализа выявлено следующее: КР не являются обязательными к исполнению ни в одной из стран Европейского Союза и Северной Америки (за исключением особых случаев). КР не имеют юридической силы, хотя и существуют отдельные прецеденты использования КР в судебной практике. Медицинские работники имеют право отклоняться в своих назначениях от КР, поскольку конкретные…

Читать далее

Сотрудниками ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России проведен анализ подходов к определению соотношения «польза-риск» медицинских вмешательств

В российской и мировой практике при разработке клинических рекомендаций в соответствии с принципами доказательной медицины проводится оценка достоверности доказательств и убедительности рекомендаций. Одной из наиболее распространенных в мире систем оценки достоверности доказательств и убедительности рекомендаций является разработанная в 2000 году система GRADE (англ. The Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation). Согласно GRADE, в рамках оценки убедительности рекомендаций среди прочего разработчики клинических рекомендаций определяют соотношение «польза-риск» (англ. «risk benefit» или «benefit and harm») – соотношение вероятностей наступления благоприятного эффекта и нежелательных явлений, связанных с применяемым медицинским вмешательством или другими связанными с оказанием медицинской помощи обстоятельствами. Сотрудниками отдела медицинского обеспечения стандартизации…

Читать далее

Сотрудниками ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России проведен анализ мировой практики внедрения клинических рекомендаций в систему здравоохранения

Сотрудниками ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России проанализированы подходы к внедрению клинических рекомендаций в разных странах мира, а также возникающие барьеры. По результатам анализа выявлено, что единой модели внедрения не существует, однако, возникающие на пути внедрения барьеры схожи в разных странах, среди них: недостаточная заинтересованность и неосведомленность медицинских работников; низкое научное качество и непрозрачность клинических рекомендаций; плохое соответствие пациентов клиническим рекомендациям; организационные ограничения, такие как отсутствие необходимых ресурсов, ограничения по времени и объему работы медицинских работников; противоречивость рекомендаций, опубликованных различными медицинскими обществами. Также выявлены следующие основные мероприятия, направленные на повышение эффективности внедрения клинических рекомендаций и преодоление возникающих барьеров: формализация процессов разработки клинических…

Читать далее

Подписан Меморандум о взаимопонимании и сотрудничестве между Республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан и федеральным государственным бюджетным учреждением «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Основным предметом Меморандума является развитие сотрудничества в области анализа цен на закупаемые лекарственные препараты и оценки технологий здравоохранения (комплексной оценки лекарственных препаратов) в целях принятия решений о возможности включения лекарственных препаратов в перечни (списки) закупаемых (возмещаемых) лекарственных препаратов, нормативные правовые акты и иные документы, определяющие порядок оказания медицинской помощи, обмена информацией в области обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Читать далее